【声明】“燕园博学攒班网”推送文章除非确实无法确认，我们都会注明作者和来源。部分文章推送时未能与原作者取得联系，若涉及版权问题，烦请原作者联系我们，将会在48小时内删除处理，谢谢！ 还不清楚实验条件？ 不想翻书看？ 实验时，如何灭菌？ 实验时，如何控制温度？ 实验时，动物细胞的处理？ 根本不知道有哪些实验条件？ 那还不抓紧向下看。。
1、隔绝气体：密封玻璃容器可用石蜡，隔绝空气与液体可用油膜； 排气或充气可依据升温或冷却。 2、增加水中氧气：泵入空气或吹气或放入绿色植物；减少水中氧气：容器密封或油膜覆盖或用凉开水。 3、除去容器中CO2：NaOH溶液；增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。 4、除去叶中原有淀粉：置于黑暗环境。 5、除去叶中叶绿素：酒精水浴加热。 6、析出或溶解物质：水溶性根据溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。 7、除去植物光合作用对呼吸作用的干扰：给植株遮光； 8、如何得到单色光：棱镜色散或透明薄膜滤光。 9、实验中控制温度的方法： ①、还原糖，DNA鉴定：沸水浴加热。 ②、酶促反应：水浴保温。 ③、用酒精溶解叶中的叶绿素：酒精要隔水加热。 ④、细胞和组织培养以及微生物培养：恒温箱培养。 ⑤、降温，冷却；升温，加热。 10、维持PH：缓冲溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；降低加酸或生理酸性盐，升高加碱或生理碱性盐。 11、血液抗疑：加入柠檬酸钠（去掉血液中的Ca2+）。 12、线粒体提取：细胞匀浆离心。 13、动物细胞的处理：破裂用清水，细胞的失水用NaCl。注意搅拌。 14、骨无机盐的除去：盐酸溶液。 15、灭菌方法：培养基用高压蒸汽灭菌；接种环用火焰灼烧灭菌；双手用肥皂冼净，擦干后用75%酒精消毒；实验室或接种箱用甲醛蒸汽或紫外灯灭菌；整个过程都在实验室无菌区或酒精灯旁进行。 16、消除叶片中脱落酸的影响：去除成熟的叶片； 17、消除植株本身的生长素：去掉生长旺盛的器官或组织（芽、生长点）； 18、补充植物激素的方法：涂抹、喷洒、用含植物激素的羊毛脂膏或琼脂作载体； 19、补充动物激素的方法：口服（饲喂）、注射； 20、阻断植物激素传递：插云母片法。 想收获更多吗？长按下图扫码关注！
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